自閉症スペクトル障害におけるエンドカンナビノイドシグナル調節不全:

炎症状態と神経免疫変化との間の相関関係

著者情報                                                                                  

1カンパニア大学の実験医学部門、80138、ナポリ、イタリア。brigida.annalisa@gmail.com。

2テキサス大学健康科学センター、サンアントニオ、サンアントニオ、テキサス78229、米国、医学部、細胞性および統合性生理学学科。stevendri0629@gmail.com。

3Cascone Health and Nutrition Center、80050 S. Maria LaCarità、イタリア。mariana_1984@live.it。

4自閉症研究と治療のためのバイオメディカルセンター、70126バーリ、イタリア。info@antonucci.eu。

5カンパニア大学の実験医学部門、80138、ナポリ、イタリア。dariosin@uab.edu。

抽象

いくつかの研究は、自閉症病態生理におけるエンドカンナビノイド(EC)システムの重要な関与を強調している。ECシステムは、アラキドン酸由来化合物(アナンダミド、AEA)および2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)、それらのGタンパク質共役型レセプター(カンナビノイドレセプターCB1およびCB2)および関連酵素。自閉症に加えて、ECシステムは、いくつかの他の精神障害(すなわち、不安、大うつ病、双極性障害および統合失調症)にも関与している。このシステムは、食物摂取、エネルギー代謝および免疫系制御などの自閉症に関与する代謝経路および細胞経路の重要な調節因子である。自閉症動物モデルにおける初期の研究は、脳のEC系の変化を示している。自閉症はまた、免疫系の調節不全を特徴とする。この変化には、単球およびマクロファージ応答の差、ならびにサイトカインおよびT細胞の異常なレベルが含まれる。自閉症の単球およびマクロファージ細胞モデルにおけるEC系機能不全は、CB2受容体およびEC酵素のmRNAおよびタンパク質が有意に調節不全であり、自閉症関連免疫学的崩壊におけるEC系の関与をさらに示すことによって示された。まとめると、これらの新しい知見は、自閉症研究の斬新な視点を提供し、ECシステムが自閉症薬理療法のための斬新な標的選択肢となり得ることを示している。自閉症の単球およびマクロファージ細胞モデルにおけるEC系機能不全は、CB2受容体およびEC酵素のmRNAおよびタンパク質が有意に調節不全であり、自閉症関連免疫学的崩壊におけるEC系の関与をさらに示すことによって示された。まとめると、これらの新しい知見は、自閉症研究の斬新な視点を提供し、ECシステムが自閉症薬理療法のための斬新な標的選択肢となり得ることを示している。自閉症の単球およびマクロファージ細胞モデルにおけるEC系機能不全は、CB2受容体およびEC酵素のmRNAおよびタンパク質が有意に調節不全であり、自閉症関連免疫学的崩壊におけるEC系の関与をさらに示すことによって示された。まとめると、これらの新しい知見は、自閉症研究の斬新な視点を提供し、ECシステムが自閉症薬理療法のための斬新な標的選択肢となり得ることを示している。

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